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NB:东南大学刘安/穆明道报道胆碱受体拮抗剂可改善小鼠模型的重复刻板行为

brainnews 2026-04-01 20:41
文章摘要
背景:孤独症谱系障碍(ASD)的核心症状之一是限制重复性行为(RRBs),其神经机制不明,背侧纹状体D2型中型多棘神经元(D2-MSNs)过度活跃被认为是关键因素。研究目的:本研究以NLG1和SHANK3缺陷小鼠为模型,探究导致过度重复理毛行为的机制,并寻找跨模型的共同治疗靶点。结论:研究发现纹状体中M1R-PKC信号轴异常激活是导致D2-MSNs过度兴奋及RRBs的关键通路;应用毒蕈碱型胆碱受体拮抗剂莨菪碱(Hyo)可抑制该通路,跨模型改善小鼠的重复刻板行为,提示莨菪碱作为ASD潜在治疗药物,且M1R-PKC轴可作为共同治疗靶点。
NB:东南大学刘安/穆明道报道胆碱受体拮抗剂可改善小鼠模型的重复刻板行为
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