铜催化，Science！

背景：正电子发射断层扫描（PET）作为现代医学诊断与研究的重要工具，其发展依赖于新型示踪剂的创新，尤其是碳-11和氟-18标记的示踪剂。然而，现有标记方法存在局限性，难以在非活化C(sp3)位点高效引入放射性标记的三氟甲基（CF3）基团，限制了PET技术的潜力。研究目的：本文旨在开发一种通用方法，通过铜催化和光氧化还原催化，在C(sp3)位点实现后期安装[18F]CF3或[11C]CF3基团，以拓展PET示踪剂的合成范围。结论：该方法成功应用于超过50种复杂分子和药物制剂的标记，包括合成长期寻求的放射性配体[18F]SL25.1188和[18F]PS13，展现出高效、普适的特点，为PET成像领域提供了新工具，有望推动新型示踪剂的开发和应用。