Adv Sci | 华东师范大学徐凌燕等团队合作发现肌少症和代谢障碍的潜在治疗靶点
iNature
2025-12-22 10:30
文章摘要
背景:年龄相关的肌少症表现为骨骼肌质量和力量的流失,影响老年人健康,其发生与蛋白质平衡丧失和线粒体功能障碍相关。研究目的:本研究旨在探究热休克因子1(HSF1)在衰老过程中对肌纤维萎缩与肌肉线粒体功能障碍的调控作用及对全身能量代谢的影响。结论:研究发现,HSF1在老年肌肉中表达降低,其通过转录激活SIRT3,促进PGC1α亚型的去乙酰化,从而增强线粒体功能、促进肌肉肥大并诱导FNDC5/鸢尾素表达,改善肌肉萎缩和代谢能力。因此,HSF1通过SIRT3-PGC1α轴调节骨骼肌功能和全身能量稳态,是肌少症和代谢障碍的潜在治疗靶点。
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