Cell子刊：阿尔茨海默病的可成药新靶点——oxMIF

背景：外部风险因素如病毒感染与神经退行性疾病相关，但其传递至疾病特征性病理的确切机制不明。研究目的：探究嗜神经病毒如何通过特定宿主蛋白影响阿尔茨海默病病理，并识别潜在治疗靶点。结论：研究发现氧化型巨噬细胞移动抑制因子（oxMIF）是连接外部应激源（如HSV-1感染）与阿尔茨海默病tau蛋白病理的关键分子接口，可作为可成药靶点；小分子药物PAV-174能特异性抑制oxMIF，有效降低tau蛋白异常磷酸化与聚集。