南京中医药大学校友一作，最新Science：新型放射性标记技术，突破PET成像瓶颈！

背景：正电子发射断层扫描（PET）成像在医学诊断中至关重要，但其发展受限于放射性标记方法的不足，尤其是在生物活性分子的三氟甲基基团中引入碳-11或氟-18放射性标签存在挑战。研究目的：开发一种通用的铜介导放射化学策略，实现烷基亲电体的晚期三氟甲基化，以突破PET示踪剂开发的瓶颈。结论：该方法通过芳基自由基促进的卤素原子转移和光氧化还原催化脱羧两种途径，成功标记了超过50种复杂分子，合成了关键放射性配体如[¹⁸F]SL25.1188和[¹⁸F]PS13，具有广泛的底物适用性和官能团兼容性，为PET成像和精准医疗提供了新工具。