北京大学拿下2026年首篇Nature

背景：肿瘤通过抑制性检查点蛋白过表达、新抗原编辑和抗原呈递损伤等机制逃避免疫监测，导致肿瘤反应性T细胞缺乏，现有免疫疗法应答率有限。研究目的：开发一种肿瘤内疫苗嵌合体（iVAC），通过化学重编程将肿瘤细胞转化为抗原呈递细胞样状态，以恢复抗肿瘤免疫。结论：iVAC通过耦合PD-L1降解与抗原呈递，有效诱导肿瘤细胞交叉呈递抗原，重新激活抗原特异性CD8+ T细胞，重塑肿瘤微环境，并在人源化小鼠和患者来源模型中产生持久的抗肿瘤免疫，为克服免疫耐受提供了新策略。