Nat Cell\u00A0Biol\u00A0|\u00A0自噬调节线粒体不对称遗传并控制早期CD8\u207A\u00A0T细胞命运

本文研究了自噬如何调控CD8⁺ T细胞中线粒体的不对称遗传，并影响其早期命运分化。背景方面，CD8⁺ T细胞活化后可分化为效应细胞或记忆细胞，但决定分化的早期机制尚不清楚。研究目的旨在探究自噬和线粒体遗传模式在T细胞命运决定中的作用。研究发现，自噬能清除有丝分裂前的老旧线粒体，促进线粒体不对称分配；遗传老旧线粒体的子代细胞（MitoSnaphi）倾向于分化为效应样细胞，并激活一碳代谢，而遗传新生线粒体的子代细胞（MitoSnaplo）则具有更强的记忆潜能和线粒体周转率。结论表明，自噬通过调控线粒体的不对称遗传，驱动了CD8⁺ T细胞早期命运的分化，这为理解免疫细胞多样性提供了新机制，并可能为调节T细胞功能提供策略。