2026国自然"三段式正文"标书：ENO1 RNA结合翻译激活YAP1-PGE2轴驱动肝癌免疫逃逸与PD-1耐受机制研究

本文探讨了肝细胞癌中ENO1作为RNA结合蛋白通过促进YAP1 mRNA翻译，激活YAP1-PGE2轴，从而驱动肿瘤免疫逃逸和PD-1耐受的机制。研究背景指出肝癌免疫治疗有效率有限，与肿瘤代谢重编程导致的免疫抑制微环境密切相关。研究目的在于系统解析ENO1-YAP1互作机制及其下游脂代谢异常如何重塑免疫微环境，并评估靶向该轴以增强免疫治疗效果的策略。结论提出ENO1-YAP1-PGE2轴是连接肿瘤代谢与免疫调控的关键枢纽，靶向该通路可为肝癌免疫治疗提供新的联合干预靶点。