浙江大学丁寒锋团队：全合成(+)-Melicolone K
化学谷
2026-01-23 08:50
文章摘要
本文背景聚焦于结构复杂且具有生物活性的异戊烯基化天然产物，其高效合成是合成化学领域的挑战。研究目的是开发新策略以实现此类分子的全合成，特别是针对(+)-Melicolone K。结论指出，浙江大学丁寒锋团队通过整合Sharpless不对称二羟基化、Wolff环收缩及Ti(III)介导的自由基环化等反应，以简洁高效的方式完成了(+)-Melicolone K的不对称全合成，并展现出优良的选择性，为前列叶素化天然产物的合成提供了新路径。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿，本站转载出于非商业性的教育和科研之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题，请作者速来电或来函联系。
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
