钴单原子/团簇协同作用实现精准水污染：解锁过氧单硫酸盐活化中近100%电子转移通路

背景：精确调控类芬顿催化剂的电子与配位结构以实现以电子转移路径为主导的氧化过程是一项挑战。研究目的：构建CoN₃/CoNP杂化催化剂，通过活化过氧单硫酸盐，探究其在高效降解污染物中的性能与机制。结论：该催化剂在超低用量下能快速完全降解苯酚，矿化率达72.4%，机理证实为内层电子转移机制，具有高选择性和宽pH耐受性，为设计协同型单原子/团簇催化剂提供了新思路。