南开大学肖力军课题组：镍催化的不对称还原Heck反应

背景：烯烃的氢芳基化反应是构建sp³-碳/sp³-碳键合单元的直接经济途径，在药物和天然产物中广泛存在。经典的Mizoroki–Heck反应主要用于构建sp²-碳/sp²-碳键，而其还原形式（还原Heck反应）虽具逆合成优势，但发展相对不足，尤其在利用廉价惰性芳基卤化物（如溴、氯化物）与普通烯烃实现高选择性反应方面存在挑战。研究目的：南开大学肖力军课题组旨在开发一种高效、高对映选择性的催化体系，以拓展还原Heck反应的底物范围，实现芳基溴化物、氯化物与多种烯烃（包括苯乙烯、1,3-二烯和脂肪族烯烃）的不对称反应。结论：课题组成功设计了一种镍催化体系，结合手性二氢咪唑鎓衍生的N-杂环卡宾配体，实现了上述目标，并通过实验和理论计算阐明了立体诱导机制。该方法为合成对映体富集的苄基骨架提供了便捷途径。