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华东师范大学董开武团队：光催化对映选择性氢胺化/环化反应

化学谷 2026-02-09 09:00
文章摘要
背景：手性3,4-二氢异喹啉酮是异喹啉生物碱的重要类别，广泛存在于天然产物和药物中，是合成关键中间体。传统合成方法依赖手性纯底物或多步转化，而现有不对称催化方法如卡斯塔尼奥利-库什曼缩合反应在效率和立体选择性上存在局限。研究目的：华东师范大学董开武教授团队旨在开发一种高效、高选择性的光催化不对称合成方法，用于构建手性二氢异喹啉酮骨架。结论：该团队成功开发了一种以手性C2对称芳基硫醇为氢原子转移催化剂的光催化对映选择性氢胺化/环化反应，能高效合成一系列4-取代3,4-二氢异喹啉酮类化合物，反应展现出中至高水平的区域选择性和对映选择性，并通过形式合成生物活性生物碱中间体验证了其合成应用价值。
华东师范大学董开武团队：光催化对映选择性氢胺化/环化反应
查看文献： Photodriven Enantioselective 6-endo Hydroaminative Cyclization to Chiral 4-Substituted 3,4-Dihydroisoquinolones
查看期刊：Journal of the American Chemical Society
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