专家点评Mol Cell |\u00A0薛愿超团队在全转录组尺度上解析circRNA与靶标RNA的互作网络

背景：环形RNA（circRNA）是一类共价闭合的RNA分子，参与多种生物学过程，但其靶标图谱及分子作用机制尚不明确。研究目的：在全转录组尺度上系统解析circRNA与靶标RNA的互作网络，并探究其调控机制。结论：研究发现circRNA（如CDR1as）可通过碱基配对将靶标mRNA招募至P小体，从而抑制其翻译，这是一种不依赖miRNA/AGO2通路的普遍调控机制；同时，circRNA-靶RNA互作位点附近富集疾病相关突变，为疾病机制研究提供了新线索。研究还开发了circTargetMap和GRIC-seq技术，构建了首个circRNA互作网络数据库CircTarget。