首页 > 化学•材料

湖南科大唐子龙教授课题组:新型钯催化一锅多组分法合成3,1-苯并噁嗪并咪唑啉酮类化合物

ChemBeanGo 2026-02-27 10:30
文章摘要
背景:3,1-苯并恶嗪骨架广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物中,但多环融合的该类化合物合成方法有待开发。研究目的:开发一种高效、高选择性的新方法,合成多环融合的3,1-苯并噁嗪并咪唑啉酮类化合物。结论:湖南科技大学唐子龙教授课题组成功发展了一种钯催化的一锅多组分反应,以易得原料高效构建目标化合物,反应条件温和、底物适用性广、具有高反式选择性。通过DFT计算阐明了反应机理和选择性的来源,部分产物显示出良好的抗真菌活性。
湖南科大唐子龙教授课题组:新型钯催化一锅多组分法合成3,1-苯并噁嗪并咪唑啉酮类化合物
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿,本站转载出于非商业性的教育和科研之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题,请作者速来电或来函联系。
最新文章
高熵材料作为醇和多元醇电氧化催化剂:进展、机理与未来展望
高熵材料作为醇和多元醇电氧化催化剂:进展、机理与未来展望
引言High-Entropy Materials01氢气是实现碳中和能源体系的关键载体。电化学水分解制氢虽前景广阔,但受限于阳极析氧反应(OER)动力学缓慢、能耗高及安全风险。混合电解系统用热力学更有
9小时前
【JACS】余金权团队:环状脂肪酸的甲基β\u2011C(sp\u00B3)\u2212H官能团化制备螺环碳环化合物
【JACS】余金权团队:环状脂肪酸的甲基β\u2011C(sp\u00B3)\u2212H官能团化制备螺环碳环化合物
导读近日,美国Scripps研究所余金权团队报道了一种配体调控的β-C(sp\u00B3)\u2212H甲基烯基化与芳基化反应\u200C,高效合成了一系列螺环内酯、螺-3,4-二氢香豆素及螺环酮类化合物。计算化学与氘代标记研究表
9小时前
上海交大吴晶晶团队:碳删除策略实现22-表-6-脱氧栗甾酮的简洁合成
上海交大吴晶晶团队:碳删除策略实现22-表-6-脱氧栗甾酮的简洁合成
导语油菜甾醇内酯(Brassinolide)是植物激素油菜甾醇家族中活性最高、最具代表性的化合物,百万分之一浓度的油菜甾醇内酯即可对植物显示出显著的生理活性。然而,该化合物的天然来源极为匮乏。有文献记
2026-02-28
【JACS Au】美因茨大学Till Opatz:光催化实现(\u2212)-士的宁全合成
【JACS Au】美因茨大学Till Opatz:光催化实现(\u2212)-士的宁全合成
导读近日,德国美茵茨约翰内斯\u2022古腾堡大学Till Opatz设计了一条简单的(\u2212)-士的宁合成路线。光氧化还原催化实现Boc-L-Trp-OMe的C2-位氰甲基化反应;通过缩合-电环化串联反应汇聚式地
2026-02-28
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:604180095
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1