【OL】华中科大黄吉荣课题组：打破 p–π共轭束缚以实现卤鎓介导苯并噻吩的去芳构化双官能化—开启苯并噻吩2D–3D–2D骨架转化新路径
ChemBeanGo
2026-03-04 10:30
文章摘要
背景：杂芳烃，尤其是苯并噻吩，是药物和功能材料的重要骨架，但其固有的p-π共轭特性在赋予反应活性的同时，也限制了其转化路径的多样性，特别是利用卤鎓中间体进行深度官能化面临挑战。研究目的：为了克服这一限制，华中科技大学黄吉荣课题组旨在开发一种新策略，通过破坏p-π共轭来重塑苯并噻吩的反应路径，实现其高效、选择性的去芳构化双官能化。结论：该研究通过温和氧化调控硫中心，成功稳定了卤鎓中间体，使其能被多种亲核试剂捕获，实现了苯并噻吩在温和条件下的多样化双官能化。该方法不仅构建了从二维平面结构到三维复杂骨架的可控转化路径（2D–3D–2D），还拓展了杂芳烃的反应模式，为药物设计和功能分子合成提供了新的方法学工具。
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