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华南理工大学张珉课题组：NiH催化芳基烯烃的区域和对映选择性氢亚磺酰胺化反应

岳麓化学 2026-03-07 21:09
文章摘要
背景：含硫手性分子在药物化学等领域具有重要价值，但硫中心手性分子的高效立体选择性合成仍具挑战，现有方法依赖预官能化底物。研究目的：发展从大宗化学品直接构建手性亚磺酰胺的催化新策略，实现芳基烯烃的区域和对映选择性氢亚磺酰胺化。结论：成功开发了镍催化芳基烯烃的区域和对映选择性氢亚磺酰胺化反应，高效构建了含有两个连续立体中心的手性亚磺酰胺，该方法具有步骤经济性、原子经济性、广泛的官能团耐受性和优异的立体选择性。机理研究表明反应通过Ni(II)-H物种的氢镍化启动，烷基镍物种对亚磺酰胺的2,3-加成为决速步。
华南理工大学张珉课题组：NiH催化芳基烯烃的区域和对映选择性氢亚磺酰胺化反应
查看文献： NiH-Catalyzed Regio- and Enantioselective Hydrosulfinamidation of Aryl Alkenes
查看期刊：Journal of the American Chemical Society
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