新加坡国立大学，Nature Synthesis!

研之成理 2026-03-15 16:57

文章摘要

背景：位置异构体因官能团位置不同而性质迥异，但其合成通常步骤繁琐、效率低下。研究目的：开发一种基于频哪醇硼基1,2-位点迁移反应的通用平台，以实现对多种官能团的位置编辑，高效获得位置异构体。结论：研究成功开发了具有广谱底物兼容性的直接1,2-硼迁移催化方案，结合实验与理论计算阐明了反应机理与选择性控制因素。该策略可应用于复杂分子的后期修饰，并构建了一个三步模块化平台，实现对醇、胺、酸等多种官能团的位点编辑，为药物化学等领域的分子结构多样化提供了有力工具。

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