光催化，Nature Synthesis！

本文研究背景在于光氧化技术虽应用广泛，但反应性氧物种（ROS）的光生过程难以控制，限制了其在需要高选择性的有机光合作用中的应用。研究目的是设计一种名为AQ-S的噻吩-蒽醌全有机光催化剂，通过实验和理论计算揭示其通过类超氧激基复合物引发的超快德克斯特型级联过程生成单线态氧的机制，以实现高效、高选择性的光催化氧化。研究结论表明，AQ-S能有效促进单线态氧而非超氧自由基的光生，实现了过氧化氢的超快光合成（间歇反应达11.4 mmolg⁻¹h⁻¹，流动反应达72.6微摩尔/小时），并在硫化物氧化、氮氮偶联和烯烃裂解等反应中展现出独特的化学选择性和高效性，为激基复合物介导的单线态氧生成提供了新机制和应用平台。