北京大学，今日重磅Nature！

背景：饱和杂环是生物活性分子的重要骨架，现有方法多从头构建，缺乏从统一碳环前体高效获取多样化杂环的策略性路径。研究目的：北京大学许言团队旨在开发一种模块化合成方法，通过形式上以杂原子取代羰基氧，将易得的环酮转化为多种饱和杂环。结论：研究者成功利用双（酰基过氧）缩酮中间体，实现了环酮向含氮、氧、硫、硒、碲等杂环的发散转化，并展示了“成环—羰基替换”与“环功能化—羰基替换”两阶段合成策略的可行性，为复杂杂环构筑提供了新途径。