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强强联手！南京大学黄小强/厦门大学王斌举/先进院周佳海Nature Catalysis | 协同双催化不对称构建C(sp³)-C(sp³) 键！

顶刊收割机 2026-04-16 07:03

文章摘要

背景：自由基C(sp3)-C(sp3)键的形成是构建富含C(sp3)手性中心分子的有前景策略，但实现两个前手性烷基自由基的化学和对映选择性重组是巨大挑战。研究目的：开发一种新型催化策略，以实现高对映选择性的C(sp3)–C(sp3)键形成。结论：研究团队通过协同硫胺素依赖性苯甲酰甲酸脱羧酶(PpBFD)与光氧化还原催化，成功构建了含有β-或β,γ-手性中心的非天然羧酸产物。该系统利用简单的肉桂醛与烷基自由基前体偶联，结合定向进化技术，实现了优异的立体选择性控制（最高96% ee, 91:9 dr），拓展了ThDP依赖性酶在“非天然”自由基反应中的应用，为复杂手性分子的绿色合成提供了新工具。

强强联手！南京大学黄小强/厦门大学王斌举/先进院周佳海Nature Catalysis | 协同双催化不对称构建C(sp³)-C(sp³) 键！

查看文献： Enantioselective C(sp3)–C(sp3) bond formation by synergistic thiamine-dependent radical biocatalysis and photoredox catalysis
查看期刊：Nature Catalysis

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