南开大学彭谦教授团队，Chemical Society Reviews！

该综述围绕3d铁系过渡金属（Fe、Co、Ni）催化中自旋影响机制展开。背景方面，传统贵金属催化面临资源稀缺问题，而3d铁系金属由于开壳层电子结构和多重自旋态，表现出不同于经典闭壳层体系的反应行为，自旋成为影响反应路径、速率和选择性的关键因素，但实验上难以直接表征。研究目的旨在从多自旋态耦合视角，系统梳理自旋如何影响反应路径、能垒及产物选择性，并建立统一的“自旋调控反应机制”理解框架。结论部分，文章系统总结了单态反应（SSR）、两态反应（TSR）和多态反应（MSR）三种模式，指出自旋交叉可显著降低能垒并改变反应路径；综述了DFT及多参考方法（如CASSCF、CASPT2）在解析自旋跃迁中的作用，强调最小能量交叉点（MECP）的核心地位；在C-H键活化和烯烃转化等典型反应中，揭示了自旋态竞争对反应速率和立体选择性的决定性影响。未来催化剂设计可通过调控配体环境、金属中心和外部条件，实现对自旋态及反应选择性的精细设计。