JIA 4月优先上线文章（十一）

背景：猪伪狂犬病（PR）由伪狂犬病病毒（PRV）引起，对养猪业造成重大经济损失，且存在人兽共患风险。新型PRV变异株的出现降低了传统疫苗的保护效果，亟需建立快速简便的现场检测方法。研究目的：本研究将重组酶辅助扩增（RAA）与CRISPR/Cas12a系统结合，针对PRV的gE基因设计特异性引物与crRNA，建立一管法核酸检测体系，并优化反应条件，评价该方法的灵敏度、特异性及临床样本检测一致性。结论：所建立的RAA-CRISPR/Cas12a方法可在50分钟内完成检测，对重组质粒和PRV病毒的检测限分别为5拷贝/μL和7.96×10⁻² TCID₅₀/反应；与其他常见猪病原体无交叉反应，具有高度特异性；临床样本验证结果与qPCR完全一致，具有良好临床符合性。该方法快速、灵敏、特异、操作简便，适用于资源有限条件下的现场检测，为PR临床诊断提供了有力工具。