文献速递|杭州电子科技大学SPT:未活化和碳酸盐活化PMS对有机污染物的选择性氧化：机理、动力学和转化途径

本研究探讨了未活化及碳酸盐活化过氧化单硫酸盐(PMS)体系对有机污染物的选择性氧化作用。背景方面，尽管均相和异相催化剂活化PMS的机制已有研究，但无催化剂体系中PMS的化学性质及其与含氧阴离子的相互作用尚不明确。研究目的旨在评估这两种体系对土霉素(OTC)、甲硝唑(MNZ)、亚甲基蓝(MB)和酸性橙G(OG)四种污染物的去除性能，并揭示其反应机理。结论表明，未活化PMS体系通过生成·OH和1O2，在180分钟内对OTC和MB的去除率分别达74.5%和90.21%，但对OG和MNZ去除率极低(1.22%和2.25%)。添加5 mM CO32-后，CO32-/PMS体系对OTC、OG和MB的去除率显著提升(95.88%、100%、100%)，主要归因于1O2的主导作用。碱性条件增强了四种污染物的去除效率。Cl-和SO42-能提高OTC去除率，而NO2-和腐殖酸则抑制降解。通过HPLC-MS鉴定出OTC的六种降解途径，包括羟基化、脱甲基化和脱水等。该研究为无催化剂PMS体系在有机污染水体修复中的应用提供了新见解。