打破校史！三篇重磅成果登Nature！植物领域最年轻特聘教授登场！

背景：基因组编辑技术在植物生物学研究中至关重要，但高效传递编辑试剂（如CRISPR-Cas核酸酶）仍面临挑战，传统方法劳动密集且依赖组织培养，病毒递送则受限于货物大小及需要转基因植株。研究目的：研究人员旨在优化植物病毒递送系统，以克服CRISPR-Cas系统的限制，实现无转基因的植物基因组编辑。他们聚焦于体积更小、活性高的TnpB编辑器（如ISDra2 TnpB），并利用烟草响病毒（tobacco rattle virus）系统进行递送。结论：通过优化，研究团队开发出工程化的eTnpBc变异株，在植物叶片中实现了高达90%的体细胞编辑效率，并且多达89%的后代表现出突变表型，编辑效率可达100%。这项研究为无转化、无转基因的植物基因组编辑提供了高效、通用的策略，有望简化植物生物技术流程。