北大/北化工，Nature Chemistry！

本文背景在于碳-碳键的选择性断裂是分子编辑与化学空间拓展的重要策略，而芳环因强芳香性导致开环反应长期是难题。研究目的是开发一种普适的氮化策略，通过廉价亚硝酸盐在温和条件下实现酚类芳环断裂，转化为氰基戊二烯酸酯等无环含氮产物。结论表明，该方法成功实现苯酚向五至七元含氮杂环的骨架跃迁，适用于生物活性分子后期修饰（如酪氨酸多肽、酚类药物），且开环产物作为共聚单体（0.1 wt%）可使橡胶抗疲劳性能提升超20倍。该策略为合成化学和材料科学提供了可编程的分子编辑工具，拓展了未充分开发的化学空间。