云南大学钱德云课题组：Ni催化的立体选择性糖烯碳硼化反应
化学谷
2024-08-19 09:00
文章摘要
云南大学钱德云课题组在前期研究基础上，通过“官能团化—糖苷化”策略，发展了丰产金属Ni催化的立体选择性糖烯碳硼化反应。该方法利用现场生成的糖基镍物种，以串联方式实现一锅硼化和糖苷化，无需任何配体，能够快速、高效、高选择性地构建1,3-双官能团化β-C-糖苷和1,2-双官能团化α-C-糖苷。尽管Ni催化的烯烃碳硼化近年来取得了显著进展，但在底物类型、立体选择性控制、反应模式等方面仍存在挑战，特别是对于杂环内烯的研究鲜有报道。糖复杂的立体化学和相似的反应位点使得通过烯烃碳硼化来构建官能团化C-糖苷更具挑战性，该文工作之前尚未见相关报道。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿，本站转载出于非商业性的教育和科研之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题，请作者速来电或来函联系。
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
![杨成/伍晚花/陈小川等人Angew：缩醛[6]芳烃—具有“手性在环带上”特征的大环芳烃，可促进电荷转移共组装并展现卓越的手性光学特性](https://img.booksci.cn/booksciimg/wechat/280819.png)