Cell Stem Cell | 石莉红/刘伟丽/武鹏/陈照立/朱平合作揭示低氧导致高原红细胞增多症的细胞与分子机制

该研究探讨了低氧环境下高原红细胞增多症（HAPC）的细胞与分子机制。通过单细胞RNA测序分析HAPC小鼠模型中的造血干祖细胞（HSPCs）和红细胞，研究发现了一个独特的红细胞偏向性多能祖细胞亚群FOShi MPP，该亚群在缺氧条件下扩增，并通过维持红系启动基因的低甲基化快速响应缺氧。此外，HAPC小鼠的红系细胞表现出活跃的代谢和自噬活性，以及高表达CD47以阻止红细胞吞噬。研究还发现，CD47阻断和IFNα治疗可减轻HAPC小鼠的红细胞增多，为HAPC的治疗提供了潜在策略。