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郑州大学张振洲/韩一帆/涂维峰ACS Catal ：N重构Fe₅C₂促进CO₂加氢制C₂₊烯烃

研之成理 2025-05-15 14:38
文章摘要
本文研究了在CO2加氢过程中，邻近的N原子如何调节铁基催化剂活性中心的电子结构。通过实验和理论计算，证实Na/Fe4N催化剂对CO和C2+烯烃具有较高的选择性，烯烃/烷烃（O/P）比较高，对CH4选择性较低。研究发现，Fe4N和Fe5C2催化剂上碳化物介导的途径比CO插入机制更有利，且Na/Fe4N（110）表面C-C耦合的能垒低于Na/Fe5C2（11-2）表面。此外，Na/Fe4N的加氢能力较Na/Fe5C2弱，而CHx中间体和非解离吸附CO种类较多。这些发现为合理设计用于二氧化碳利用的高性能催化剂提供了指导。
郑州大学张振洲/韩一帆/涂维峰ACS Catal ：N重构Fe₅C₂促进CO₂加氢制C₂₊烯烃
查看文献： N Restructuring of Iron-Based Catalysts Boosting the Formation of C2+ Olefins from CO2 Hydrogenation
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