Chem. Sci ¦通过调控CRISPR/Cas12a在发卡DNA-磁珠纳米结构上的反式切割活性实现多路传感

本文研究了如何通过调控CRISPR/Cas12a在发卡DNA-磁珠纳米结构上的反式切割活性实现多路传感。背景方面，CRISPR/Cas系统在基因编辑和分子诊断中应用广泛，但传统方法存在扩散效率低、荧光背景高等问题。研究目的是开发一种能够可控调节CRISPR/Cas系统的切割活性的方法。作者提出了一种利用发卡DNA修饰的磁珠三维纳米探针（hairpin-DNA-MB），实现对Cas12a系统的反式切割活性的精准调控。该方法结合荧光标记、双链DNA嵌入剂及ICP-MS技术，实现多模式信号输出，增强检测准确性。结论表明，该方法解决了传统游离DNA报告基因的局限性，为CRISPR/Cas系统在生物传感、基因编辑等领域的优化设计提供了理论依据。