董广彬/刘鹏合作，连发Nature和Nature Synthesis！

本文介绍了董广彬教授与刘鹏教授合作在Nature Synthesis上发表的研究成果，提出了一种新型的镍催化邻位二硼化反应，通过设计非C2对称氧氮硼杂环戊烷催化剂，解决了外消旋卡宾直接插入碳硼键的立体控制难题。研究背景聚焦于手性三级碳中心的精准构筑这一合成化学的长期挑战。研究目的是通过"对映收敛"新策略，利用廉价氨基酸酯衍生的非C2对称手性氧氮硼杂环戊烷催化剂，实现外消旋卡宾直接插入易得的硼酸衍生物，一步构建多样手性中心。研究结论表明，该方法具有广泛的底物普适性和高效的立体控制，可独立构筑多手性中心，为复杂分子合成提供模块化工具，并有望重塑硼化学在天然产物全合成与药物研发中的战略地位。