西安交大黄渊教授团队在Nat. Synth.上发表模块化合成制药工业关键中间体－手性β-芳基乙胺的重要进展

本文介绍了西安交大黄渊教授团队在Nat. Synth.上发表的重要研究成果，主要围绕手性β-芳基乙胺骨架的模块化合成展开。背景方面，手性β-芳基乙胺骨架是多种药物分子的核心结构，具有广泛的药理活性，但现有合成方法依赖预功能化底物且产物多样性有限。研究目的是开发一种模块化、立体专一且结构多样的合成方法，以拓展该骨架的化学与生物空间。结论部分，该团队通过镍催化的自由基1,2-氨基迁移级联还原偶联反应新策略，成功合成了多种手性β-芳基乙胺衍生物，并在反应模式创新、配体设计突破、合成应用价值和机理研究深入等方面取得了突破性进展。该研究不仅提出了过渡金属镍催化偶联化学的新机制，还解决了手性β-芳基乙胺衍生物精准合成难题，具有显著的学术价值和潜在的工业应用前景。