Cell Metab | 胰腺α细胞和β细胞互作调控GLP1R内化

本文研究了胰腺α细胞和β细胞之间的互作机制，特别是通过GLP1R（胰高血糖素样肽-1受体）调控胰岛素释放的过程。研究发现，邻近α细胞的β细胞表达更高水平的GLP1R，并在β-α细胞界面上形成纳米结构域。在低糖状态下，这些β细胞通过预内化GLP1R直接感知胰高血糖素释放，从而对高糖具有更敏感的Ca²⁺响应和更强的分泌能力。研究还发现，GLP1R在β-α细胞界面的富集受代谢调控，高脂饮食和老年鼠中这种富集程度降低。通过多种技术手段，如dSTORM超分辨成像和单分子RNA荧光原位杂交，研究进一步证实了GLP1R在β-α细胞界面的富集及其功能意义。最终，研究揭示了α细胞与β细胞之间的互作机制，增进了对胰高血糖素如何调节胰岛素释放的理解。