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【J. Org. Chem.】IOCB：从羰基稳定的鏻叶立德合成 1-氟烷基-5-取代的-1,2,3-三唑

CBG资讯 2025-08-15 11:15
文章摘要
本文介绍了捷克科学院有机化学和生物化学研究所Petr Beier团队开发的一种新型合成方法，通过叠氮氟烷与羰基稳定的鏻叶立德进行温和、快速和区域选择性环化，生成1-氟烷基-5-取代的1,2,3-三唑。该方法填补了传统CuAAC反应无法合成5-取代三唑的空白，具有广泛的底物适用性、良好的区域选择性和无金属特性。研究还展示了4-卤代三唑的合成及其在药物化学和材料科学中的潜在应用。该方法在工业化生产中具有显著优势，为含氟药物的开发提供了高效、绿色的替代方案。
【J. Org. Chem.】IOCB：从羰基稳定的鏻叶立德合成 1-氟烷基-5-取代的-1,2,3-三唑
查看文献： Synthesis of 1-Fluoroalkyl-5-Substituted-1,2,3-Triazoles from Carbonyl-Stabilized Phosphonium Ylides
查看期刊：Journal of Organic Chemistry
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