【ACS Catal.】华南理工吴钊课题组：可见光诱导锆催化偕二氯烷烃的活化与环丙烷化反应

背景：环丙烷结构是药物分子的重要结构基序，传统合成方法依赖不稳定卡宾前体，存在底物范围窄、需贵金属或化学计量金属试剂等问题。偕二氯烷烃作为稳定卡宾等价物，因C–Cl键惰性强，其高效活化与应用是领域挑战。研究目的：华南理工大学吴钊课题组旨在开发一种温和、高效且无需贵金属的环丙烷化方法，利用地球丰产金属锆催化活化偕二氯烷烃，实现芳基烯烃的环丙烷化。结论：该研究成功开发了可见光诱导锆催化环丙烷化反应，以商业易得的二氯二茂锆为催化剂，通过配体到金属电荷转移（LMCT）过程生成Zr(III)金属自由基，温和活化偕二氯烷烃，与芳基烯烃反应生成环丙烷产物。该方法条件温和、底物范围广、官能团耐受性好，可实现药物分子后期修饰和氘代环丙烷合成，为绿色有机合成提供了新策略。