文献互助智能选刊最新文献

高级搜索发布求助登录注册

首页 > 化学•材料

【JACS】主编Carreira团队全合成最新成果：(±)-Crokonoid A的首次全合成

CBG资讯 2025-08-26 11:00

文章摘要

背景：Crokonoid A是一种从大戟科植物中分离的高度氧化和重排的ent-kauranoid类化合物，具有显著细胞毒性和新颖的三环骨架结构。研究目的：苏黎世联邦理工学院Carreira团队旨在开发一种高效合成策略，实现(±)-Crokonoid A的首次全合成。结论：通过腈氧化物环加成、桥头丙炔化和钯催化环烯化等关键步骤，成功构建了独特的三环骨架，最终以21步最长线性序列完成全合成，并通过波谱数据和单晶衍射验证了结构准确性。

【JACS】主编Carreira团队全合成最新成果：(±)-Crokonoid A的首次全合成

查看文献： Total Synthesis of (±)-Crokonoid A
查看期刊：Journal of the American Chemical Society

本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿，本站转载出于非商业性的教育和科研之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题，请作者速来电或来函联系。

推荐文献

ACS Applied Polymer Materials

ACS Applied Polymer Materials

Issue Editorial Masthead

DOI: 10.1021/apv008i004_2047539 Pub Date : 2026-02-27

IF 4.7 2区化学 Q2

ACS Applied Polymer Materials

Accounts of Chemical Research

Accounts of Chemical Research

Engineering Molecular Assembly for High Performance Plastic Thermoelectrics.

DOI: 10.1021/acs.accounts.5c00867 Pub Date : 2026-03-06

IF 18.3 1区化学 Q1

Accounts of Chemical Research

Journal of the American Chemical Society

Journal of the American Chemical Society

Light-Induced Binding and Reduction of CO2 over Transient Open Ce(III) Sites in a Metal-Organic Framework.

DOI: 10.1021/jacs.5c20721 Pub Date : 2026-03-10

IF 15 1区化学 Q1

Journal of the American Chemical Society

最新文章

【ACS Catal.】华南理工吴钊课题组：可见光诱导锆催化偕二氯烷烃的活化与环丙烷化反应

【ACS Catal.】华南理工吴钊课题组：可见光诱导锆催化偕二氯烷烃的活化与环丙烷化反应

导语环丙烷结构是药物分子中不可或缺的核心结构基序，其独特的几何与电子特性，可直接调控药物的生物利用度、脂溶性、代谢稳定性及药代动力学等关键药学性质，开发高效、温和且普适的环丙烷合成方法，一直是有机合成

2026-03-11

【JACS】四川大学蔡镇锋/刘沁蕾：电场驱动的吩噻嗪和胺双路径氧化点击偶联

【JACS】四川大学蔡镇锋/刘沁蕾：电场驱动的吩噻嗪和胺双路径氧化点击偶联

导语点击化学以其高效、温和、原子经济性等特点，在材料合成、化学生物学及药物研发等领域发挥着重要作用。其中，硫–氮（S–N）键的高效构建是点击化学的重要分支，在生物标记、药物修饰及功能材料合成等领域具有

2026-03-11

$【ACS Catal.】Keiji Maruoka等团队：光氧化还原/镍双重催化实现对映选择性C(sp\u00B3)\u2212C(sp\u00B3)交叉偶联反应$

【ACS Catal.】Keiji Maruoka等团队：光氧化还原/镍双重催化实现对映选择性C(sp\u00B3)\u2212C(sp\u00B3)交叉偶联反应

导读对映选择性C(sp\u00B3)\u2212H键官能团化是合成高价值手性分子的重要途径。然而，在无导向基团参与的条件下，通过烃类底物直接构建不对称C(sp\u00B3)\u2212C(sp\u00B3)键仍具有挑战。近日，日本京都大学Keiji

2026-03-11

【Org. Lett.】河南师大郭海明/谢明胜：Cu-PyIPI配合物催化不对称自由基碳酯化反应

【Org. Lett.】河南师大郭海明/谢明胜：Cu-PyIPI配合物催化不对称自由基碳酯化反应

导语γ-丁内酯是许多药物活性分子和天然产物的核心骨架。手性γ-丁内酯的对映选择性合成面临诸多挑战，包括手性催化剂的制备步骤长、催化产物收率和对映选择性较低等。因此，开发高效的不对称催化体系用于合成手性

2026-03-11

Book学术官方微信

Book学术文献互助

Book学术文献互助群
群号：604180095

文献互助智能选刊最新文献互助须知联系我们：info@booksci.cn

Book学术提供免费学术资源搜索服务，方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。

Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.

京公网安备 11010802042870号京ICP备2023020795号-1