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武汉大学，Nature Chemistry！

纳米人 2025-09-02 16:18
文章摘要
背景：有机合成中多反应位点的选择性官能化是长期挑战，链行走催化策略通过金属迁移突破双键位置限制，但多取代烯烃因位阻和位点复杂性难以实现精准控制。研究目的：武汉大学团队开发镍催化体系，利用配体空间排斥作用实现多取代烯烃的头尾碳硼化反应，解决位点选择性问题。结论：该方法兼容多种碳亲电试剂和复杂底物，具有优异区域和立体选择性，成功应用于克级合成和功能分子制备，简化了天然产物及材料的合成路径。
武汉大学，Nature Chemistry！
查看文献： Head–tail carboboration of multisubstituted alkenes enabled by chain recognition
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