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董广彬，Nature Catalysis！

纳米人 2025-09-02 16:18
文章摘要
背景：芳环氢化反应可将平面芳烃转化为三维饱和结构，提升药物分子的生物活性和溶解性，但传统方法依赖芳环电子或空间差异，难以实现电子/空间性质相近苯衍生物的区域选择性氢化。研究目的：开发基于导向基团策略的钌催化芳环区域选择性氢化方法，实现对非活化芳环的高效、高选择性饱和。结论：该方法具有广泛官能团兼容性（耐受20+敏感官能团）和优异立体选择性（单一顺式>20:1），成功应用于抗疟药物cis-Atovaquone的简洁合成和生物活性分子后期修饰，为药物分子"逃离平面性"提供新工具。
董广彬，Nature Catalysis！
查看文献： Site-selective Ru-catalysed saturation of unactivated arenes via directed 6π activation
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