南京工业大学郭凯/胡玉静组ACS Catal：醇脱氢酶催化轴手性联芳基酚的对映发散性合成

本研究背景聚焦于轴手性联芳基酚作为重要结构单元在药物和有机合成中的应用价值，传统化学合成方法存在步骤繁琐、成本高和对映发散性制备受限等问题。研究目的在于开发一种基于工程化醇脱氢酶（ADHs）的生物催化策略，实现对轴手性联芳基酚的高效、绿色对映发散性合成。通过定向进化改造醇脱氢酶，获得突变体CpAR2-M3和CcPAR-M1，分别高效生成S和R构型产物，产率高达99%，对映选择性优异（>99:1 e.r.），并验证了底物适用性和实际应用潜力。结论表明，该策略为轴向手性化合物合成提供了新途径，拓展了ADHs在不对称合成中的应用，并揭示了酶立体选择性的分子机制。