Biomaterials：铁氟化物纳米启动剂可重编程肿瘤干细胞特性以驱动超声增强的细胞焦亡和高效的催化免疫治疗

背景：细胞焦亡是一种促炎性程序性细胞死亡机制，在免疫激活中起关键作用，但肿瘤细胞常通过抗性机制规避超声增强的催化疗法诱导的氧化应激。研究目的：开发氟化亚铁（FeF2）纳米引发剂，通过重编程肿瘤干细胞特性，增强超声催化活性，以放大细胞焦亡驱动的抗肿瘤免疫反应。结论：FeF2纳米引发剂显著降低H2O2催化能垒，促进ROS生成，超声进一步加速该过程；氟抑制Wnt/β-连环蛋白通路，增强肿瘤细胞对氧化应激的敏感性，诱导细胞焦亡，触发DC成熟和T细胞浸润，克服免疫抑制，在双侧肿瘤模型中协同ICB疗法引发全身免疫反应，抑制肿瘤生长，为催化免疫治疗提供新策略。