同行致远 | 抗癌分子胶疾病控制率超90%；PROTAC®冲刺全球首批 | Bilingual

本文回顾了2025年第三季度基于诱导接近机制的新药研发进展。背景方面，诱导接近机制通过将蛋白或核酸拉近形成复合体来调控靶点功能，已成为新药研发热点，尤其靶向蛋白降解剂（TPD）可靶向传统"不可成药"靶点。研究目的方面，文章重点介绍了TPD领域的重要突破：Arvinas公司的PROTAC®疗法vepdegestrant获FDA受理新药申请，有望成为首个获批的PROTAC®雌激素受体降解剂；C4 Therapeutics公司的cemsidomide在多发性骨髓瘤治疗中展现良好疗效；Monte Rosa公司的分子胶降解剂MRT-8102进入临床。同时，文章详细分析了药明康德一体化平台如何通过优化合成路线、改进制剂工艺等手段解决TPD药物开发中的溶解度、生物利用度等挑战。结论方面，诱导接近机制的应用已超越蛋白降解，扩展至分子胶抑制剂（如Revolution Medicines公司的elironrasib获突破性疗法认定）和RIPTAC等新策略，人工智能技术的应用进一步加速了该领域发展，为精准医疗提供了新的可能性。