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Cell Reports | 复旦大学严大鹏/洪晓武发现ID1通过对抗PRMT5介导的STING甲基化来增强抗病毒免疫力

iNature 2025-11-13 12:09
文章摘要
背景:干扰素基因刺激剂(STING)是激活I型干扰素信号通路的关键蛋白,其翻译后修饰对功能调控至关重要,但甲基化在STING激活中的作用尚不明确。研究目的:探究ID1和PRMT5如何通过调节STING甲基化影响抗病毒免疫。结论:研究发现PRMT5催化STING的Arg281位点对称二甲基化,抑制STING激活;而病毒感染上调ID1表达,破坏PRMT5-STING相互作用,增强STING活性和抗病毒免疫。PRMT5抑制剂EPZ015666在体内外均能显著强化免疫反应,揭示了一种新的STING调控机制,为抗病毒治疗提供了潜在靶点。
Cell Reports | 复旦大学严大鹏/洪晓武发现ID1通过对抗PRMT5介导的STING甲基化来增强抗病毒免疫力
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