J Hepatol | 哈尔滨医科大学郝大鹏/邰升/郑桐森确定FABP4是MASLD相关HCC的预后标志物

背景：肝细胞癌（HCC）是全球高发恶性肿瘤，其病因从病毒性向代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）转变。HBV感染与MASLD对HCC肿瘤微环境及免疫治疗反应的影响尚不明确。研究目的：通过单细胞RNA测序技术，解析不同病因HCC的免疫微环境差异，探索FABP4在MASLD相关HCC中的作用机制及预后价值。结论：研究发现HBV+MASLD+ HCC患者免疫治疗预后最佳；FABP4通过激活Notch1信号通路促进血管正常化和CD8+ T细胞浸润，其高表达与良好预后相关，可作为MASLD相关HCC免疫治疗的潜在生物标志物。