告别“杀敌一千自损八百”，双靶点抑制剂从源头精准狙击自身免疫疾病

本文聚焦自身免疫性疾病的精准治疗策略。背景方面，传统非特异性免疫抑制剂存在"杀敌一千自损八百"的副作用问题，全球有超过3000条相关新药管线在研。研究目的旨在开发靶向Toll样受体（TLR）的双靶点抑制剂，特别是针对TLR7-TLR9等内体TLR的双重配体识别机制。结论显示，新型小分子TLR抑制剂在银屑病和系统性红斑狼疮小鼠模型中显著改善症状，通过干预TLR7信号和IL-23–Th17轴阻断疾病进展，且具备口服给药优势，展现出成为候选药物的潜力。药明康德为该研究提供了研发平台支持。