首页 > 生命科学

致敬时代丨从“切不完”的肿瘤,到多数患者肿瘤缩小或停止生长!新药研发为这类患者带来新生

学术经纬 2025-11-22 15:31
文章摘要
神经纤维瘤病(NF)是一种遗传性罕见病,患者全身神经可能生长肿瘤,长期以来缺乏有效治疗手段。随着对NF遗传机制的深入研究,科学家发现NF1基因突变导致RAS信号通路持续激活,进而引发肿瘤生长。基于这一发现,针对MEK的靶向药物如司美替尼等MEK抑制剂被开发出来,并在临床试验中显示出显著疗效,使多数患者肿瘤缩小或停止生长,改善了患者的生活质量。近年来,多款MEK抑制剂获批上市,为NF患者提供了新的治疗选择,同时全球还有更多新药在研发中,展现了生物医药生态圈协同创新在罕见病治疗中的重要作用。
致敬时代丨从“切不完”的肿瘤,到多数患者肿瘤缩小或停止生长!新药研发为这类患者带来新生
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿,本站转载出于非商业性的教育和科研之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题,请作者速来电或来函联系。
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:604180095
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1