首次！中山大学宋尔卫团队合作最新Lancet子刊（IF=36）

本研究背景聚焦于HER2阴性转移性乳腺癌伴胚系BRCA1/2突变患者的治疗困境，传统化疗疗效有限，且现有PARP抑制剂尚未在中国获批。研究目的是通过FABULOUS三期临床试验，评估fuzuloparib单药或联合阿帕替尼对比化疗的疗效与安全性。结论表明，与化疗组相比，fuzuloparib联合阿帕替尼组和fuzuloparib单药组均显著延长无进展生存期，联合方案效果更优，为患者提供了新的治疗选择，同时安全性可控。