Adv Sci丨王峥/石磊合作揭示CD27和ICOS调节组织驻留记忆CD8+ T细胞在肺脏稳态中的重要作用
BioArtMED
2025-12-02 14:30
文章摘要
背景:组织驻留记忆CD8+ T细胞(CD8+ TRM)在抗病毒二次感染中发挥关键作用,但其数量需严格调控以平衡免疫保护和病理损伤。研究目的:本研究旨在探究共刺激分子CD27和ICOS在调节流感特异性CD8+ TRM长期维持及响应PD-L1阻断剂导致肺脏病理中的作用机制。结论:研究发现,CD27和ICOS在PD-1高表达的CD8+ TRM上高表达,其信号通过下游转录因子NR4A1调控细胞增殖;阻断CD27或ICOS可损害TRM的维持并消除PD-L1阻断剂引发的肺脏病理,揭示了“CD27/ICOS-NR4A1-增殖”轴在肺脏TRM稳态中的关键作用,为干预CD8+ T细胞介导的肺脏病理提供了新思路。
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