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JC|2511|JACS, Nature Synthesis, Glycobiology

谢然课题组 2025-12-03 08:30

文章摘要

背景：脂质纳米粒（LNP）是mRNA药物递送的核心平台，但其中常用的聚乙二醇（PEG）脂质存在免疫原性问题，可能影响重复给药的疗效。研究目的：本研究旨在开发一种无PEG的LNP制剂，利用亲水性碳水化合物替代PEG脂质，以降低免疫原性并维持递送效率。结论：通过化学驱动策略合成了带有C14尾链的麦芽七糖糖脂（G7B2），其形成的LNP在体内实验中显示出良好的稳定性，能增加脾脏蓄积，且几乎不诱导抗PEG抗体。在黑色素瘤模型中，G7B2 LNP递送的mRNA展现出强效抗肿瘤活性，证实糖脂可作为化学调控、无免疫原性的PEG脂质替代物，为下一代LNP制剂提供了新策略。

JC|2511|JACS, Nature Synthesis, Glycobiology

查看文献： Traceless 6-O-Lysyl Modification of N-Acetylglucosamine Enables Synthesis and Derivatization of Aggregation-Prone GlcNAcylated Peptides
查看期刊：Journal of the American Chemical Society

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