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受阻Lewis酸碱对催化，Nature Catalysis！

研之成理 2025-12-08 20:00

文章摘要

本研究背景在于氘代化合物在药物和材料科学中价值重大，但现有方法对脂肪族C-H键（如酰胺和酯的α-位）的选择性氘代存在挑战，常需苛刻条件。研究目的是开发一种基于硅受阻路易斯酸碱对（TIPSOTf/DABCO）的催化体系，以乙腈-d₃为氘源，在温和条件下实现酰胺和酯的高选择性α-氘代。结论表明，该方法成功实现了广泛底物（包括药物分子和天然产物）的高效氘代（氘代率高达98%以上），并首次应用于聚合物（如聚己内酯）的直接氘代而不引起链降解，为药物后期修饰和材料性能调控提供了新工具，机理研究证实了协同催化循环。

受阻Lewis酸碱对催化，Nature Catalysis！

查看文献： Silicon frustrated Lewis pairs catalyse α-deuteration of amides and esters
查看期刊：Nature Catalysis

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