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【Org. Lett.】美国特拉华大学：光氧化还原/镍双催化法实现硝基烷烃与α-溴代酮的不对称C-烷基化反应

ChemBeanGo 2025-12-12 10:30

文章摘要

背景：硝基烷烃的对映选择性C-烷基化是构建含β-氨基酮等重要生物活性分子前体的关键反应，但传统方法存在条件苛刻、选择性不足等问题。研究目的：美国特拉华大学Donald A. Watson课题组旨在开发一种高效、高选择性的催化方法，实现硝基烷烃与α-溴代酮的不对称C-烷基化。结论：该研究成功利用光氧化还原/镍双催化体系，在温和条件下实现了上述反应，具有广泛的底物普适性、高收率与优异的立体选择性（对映选择性高达92% ee），产物可进一步转化为β-氨基酮，为合成生物活性分子提供了新策略。

【Org. Lett.】美国特拉华大学：光氧化还原/镍双催化法实现硝基烷烃与α-溴代酮的不对称C-烷基化反应

查看文献： Photoredox/Nickel Dual-Catalyzed Asymmetric C-Alkylation of Nitroalkanes with α-Bromoketones
查看期刊：Organic Letters

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