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Adv Sci丨解码“弱结合强中和”:广谱中和抗体催化病毒聚集新机制

BioArtMED 2025-12-13 14:30
文章摘要
背景:在抗体药物筛选中,ELISA等传统方法依赖结合信号,常导致低亲和力抗体被早期剔除,但部分抗体如XG010、P5-1H1等虽表现为弱结合,却具有强中和活性,其机制尚不明确。研究目的:国家纳米科学中心、清华大学等团队联合研究低亲和力广谱中和抗体P5-1C8实现强中和的结构与机制,特别是针对SARS-CoV-2变体如JN.1。结论:研究发现P5-1C8通过IgG二价性短暂桥接病毒刺突蛋白,催化形成初始聚集簇,随后由刺突间弱相互作用协同推动大规模聚集,从而实现强效中和;该机制揭示了多价展示与聚集能力的重要性,为抗体筛选与设计提供了新视角。
Adv Sci丨解码“弱结合强中和”:广谱中和抗体催化病毒聚集新机制
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